dilluns, 7 de maig de 2012

La Ingenieria Génetica en animales

la Ingenieria Genética en animales trata en la manipulación del material genético de células vegetales o animales para conseguir un determinado objetivo: razas nuevas con más resistencia, más produccion , que contienen una sustancia de interés.


En el medio ambiente , hay dos tipos de reproducción celular: sexual y asexual. En la reproducción sexual, propia de los organismos pluricelulares, ambas células germinativas, la femenina u oocito y la masculina o espermatozoide, se fusionan para formar una nueva célula, llamada cigoto. Esta nueva célula no sólo comienza a diferenciarse, sino también se multiplica, mediante el mecanismo de reproducción asexual llamado mitosis. Un individuo adulto será el resultado de las sucesivas divisiones mitóticas experimentadas por el cigoto.
La reproducción de tipo sexual tiene una ventaja competitiva a los organismos que la poseen, pues al ocurrir un proceso de recombinación génica de carácter aleatorio, aumenta la probabilidad de la descendencia para sobrevivir en ambientes de variabilidad imprevisible.

Se está investigando la creación de nuevas razas de animales mediante técnicas de manipulación genética. Los primeros pasos que obtenieron en animales clónicos, como la oveja Dolly (1997). Estas nuevas razas pueden ser más resistentes y rentables.

El proceso de clonacion a difreencia de los otros se basa en que “Dolly”es una oveja clónica formada a partir de una célula completamente diferenciada proveniente de una oveja adulta. El proceso de fusión de un óvulo, con anterioridad vaciado del contenido genético y de una célula mamaria con el material genético intacto que provenía de la oveja X, originó un cigoto normal que se implanto en una madre de alquiler,h asta que nació la oveja clónica. “Dolly” es, por lo tanto, una oveja idéntica a la oveja X es la que obtenia un único material genético. Este descubrimiento fue más halla de la clonación típica basada en la fisión del cigoto de células idénticas ya que con este tratamiento se consiguen individuos clónicos a partir de otros adultos. Esta clonación se tenía que hacer a partir de un individuo adulto porque la intención era clonar una de las ovejas transgénicas y obtener mucho individuos con el preciado gen previamente insertado. Si los descendientes de los individuos transgénicos se hubieran obtenido mediante la reproducción sexual típica había sido muy improbable la transmisión de este gen a la descendencia.


Hoy en día , los expertos en los laboratorios de investigacion utilizan ratones transgénico. Algunos de ellos llevan genes humanos que provocan cáncer: así se puede estudiar cuándo y cómo se activan estos genes y cómo producen la enfermedad. Tambien son empleados para producir medicamentos .

La clonación es un tema de que se habla en la sociedad de hoy en día, que plantea grandes problemas. Para mi la clonación es sin duda unos de los temas mas importante. Lo interesante es el descubrimiento científico que es la clonación, es que se puede mejorar la calidad de los animales, para que aquel que tiene crías de ganado en buenas condiciones, ahora las tenga mejores. Con esta tecnica de reproducción asexual de animales creados en laboratorio tiene su lado positivo en que se podrían volver a estudiar a los seres ya no existentes, así como también a los individuos y mejorarlos. Se crearían medicamentos a partir de ellos,así como también a los existentes y mejorarlo. A partir de ellos, existen una mayor variedad de alimentos . Así como tiene su lado positivo, tiene su lado negativo. Podrían conllevar riesgos para la salud humana y para el medioambiente. No de deben usar núcleos de células embrionarias. 




 
Alejandra Colom 1 Baha








Alimentos transgénicos :

El maíz transgénico :

Los alimentos transgénicos son los alimentos manipulados geneticamente que contienen un aditivo de un organismo sometido a ingeniería transgénica.

La biotecnología viene ligada o viene a ser lo mismo que la ingeniería genética ya que esta se encarga de la manipulación genética de los alimentos para lograr una mayor calidad en estos.

Desde la antigüedad se ha utilizado la biotecnología para hacer diversos productos para nuestro consumo como : el pan, la cerveza, el vino, etc. Es decir desde muy antiguo los genes de alimentos han sufrido modificaciones destinados a aumentar sus cualidades benéficas.

El maíz transgénico está modificado geneticamente con la ingeniería genética en los que se agregan genes de otros organismos lejanos a él. Las características de estos maíces transgénicos son que son tolerantes a herbicidas y son resistentes a insectos. Esto hace que este tipo de maíz sea mas resistente y de mayor cantidad de productos haciendo que aumente la producción de forma considerable.

Este maíz es considerado como una planta artificial ya que no existe como tal en la naturaleza, ya que esta manipulado geneticamente haciendo que este incluso no se reproduzca con sus propias semillas.

Pero no todos son ventajas ya que estos han producido para la población algunos tipos de alergias o resistencias a antibióticos y la muerte de otros insectos no deseados o contaminación de este a otras variedades de maíces nativos por causa de la polinización.

Estos organismos transgenicos son creados por empresas que quieren gastar menos y obtener un mayor beneficio y de esta forma lo consiguen, ya que estas plantas como están modificadas son mas resistentes y conllevan a un menor costo para su cuidado.
Algunas de las variedades nuevas aprobadas entre 1996 y 1997 son :





PATATAS TRANSGÉNICAS 

Amflora es una variedad de patata modificada genéticamente para que produzca amilopectina (un almidón de patata natural específico que se necesita para ciertas aplicaciones industriales). Fue aprobada en marzo de 2010 y se anunció en enero de 2012 que se dejaría de cultivar y comercializar por falta de mercado en Europa. 



La creación de la patata Amflora se remonta a la necesidad que tiene la industria feculera. El almidón que produce una patata está formado por: la amilopectina y la amilosa, pero sólo la amilopectina proporciona las funcionalidades requeridas para muchas aplicaciones técnicas. 

Con las herramientas de la biotecnología vegetal desarrolladas en Lovaina (Bélgica) y Colonia (Alemania) BASF creó una patata que produce este único componente del almidón: la amilopectina pura. 



Amflora contiene un gen que le hace resistente a algunos antibióticos, por ello la Organización Mundial de la Salud, el Instituto Pasteur y la Agencia Europea del Medicamento advirtieron del peligro de este tipo de organismo modificado genéticamente ya que estos genes podrían crear resistencias en microorganismos y generar problemas sanitarios en humanos y animales. Por ejemplo, en el tratamiento de la tuberculosis. 

La medicina está cada día más preocupada por la resistencia a antibióticos. En el 2001 se adoptó una ley europea que requería que los genes de resistencia a antibióticos que supusieran una amenaza para la salud de las personas y para medio ambiente fueran retirados paulatinamente hasta el 2004. 

Su aprobación fue polémica, ya que la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) se retractó de dictámenes anteriores y avalando la seguridad de la patata de BASF con un informe de junio 2009 en el que afirma que la posibilidad de transferencia a bacterias de la resistencia a antibióticos era remota, y sólo fue demostrada en el laboratorio. Está diseñada y aprobada para uso en la industria y en piensos animales, pero también se permitió su presencia por contaminación de hasta un 0,9% en los alimentos. La EFSA asumió la contaminación transgénica como presencia accidental cuando autorizó hasta un porcentaje del 0,9% en alimentación humana. La propia BASF advertía en la solicitud de aprobación que “no se puede descartar que esta patata sea usada o termine apareciendo en la alimentación. Solicitud para el evento “Amylopectin Potato EH92-527-1” de acuerdo a la Regulación Nº 1829/2003, BASF Plant Sciences. 



En 2010 se cultivó únicamente 267 hectáreas en tres países: Suecia, Alemania y República Checa. Sin embargo, las experiencias fueron desastrosas. En Suecia se produjo un caso escandaloso de contaminación con otra patata transgénica ilegal, conocida como Amadea. Y en la comarca alemana donde se cultivaba la Amflora, se confiscaron las cosechas de la patata hasta que la empresa demostrase que no había existencia de contaminación de Amadea. Hungría, Luxemburgo y Austria prohibieron su cultivo. 

En Europa, los cultivos mejorados genéticamente son sometidos a rigurosos controles de seguridad por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), que únicamente les concederá su aprobación si, mediante estudios en profundidad, se verifica que: 

  •  La información molecular para generar la característica genética deseada se ha introducido correctamente (mediante una serie de métodos de análisis molecular) 
  •  No se han generado toxinas ni alergénicos (comprobado con diversos métodos, incluyendo una serie de estudios de alimentación animal)
  •  Las características del cultivo, como morfología, crecimiento, germinación, composición del tubérculo (vitaminas, aminoácidos, minerales…) no se ven alteradas al introducir dicha modificación genética en comparación con las variedades convencionales de patata. 
  •  La interacción con animales o insectos, así como con el entorno físico, no se ve alterada en comparación con las variedades de patata convencionales (en pruebas de campo extensas) 

En junio de 2009, la EFSA confirmó sus valoraciones anteriores (de 2005 y 2007)en que consideraba que Amflora era igual de segura para las personas, los animales y el medio ambiente que cualquier patata convencional. 



BIBLIOGRAFÍA 


dimarts, 1 de maig de 2012

Terapia génica

La ingeniería génica es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulación; alteran geneticamente algunos organismos con un propósito predeterminado. Mi post trata sobre la terapia genética que consiste en reparar los genes defectuosos de los pacientes, lo explicaré más detalladamente a continuación. Las células de un organismo emplean la información del ADN para fabricar proteínas. Pero, en algunos casos, algunos organismos poseen algún gen defectuoso y entonces no se puede llevar a cabo correctamente la síntesis de proteínas. En estos casos nos encontramos frente a una enfermedad genética. La terapia génica pretende remediar esto reemplazando esos genes mutados por otros que posean la secuencia correcta de nucleótidos. Para lograr esto, se suelen usar virus a modo de vehículo de transporte en los cuales se introduce el gen sano y como si de una infección controlada se tratase, el microorganismo traspasa el material genético a las células y corrige el defecto genético que provoca la enfermedad.  


Uno de los objetivos de la terapia génica es curar enfermedades hereditarias; pero también se aplica al tratamiento de enfermedades actualmente incurables, como cánceres, determinadas patologías infecciosas (hepatitis, sida), cardiovasculares (hipercolesterolemia y aterosclerosis), enfermedades neurodegenerativas (enfermedades de Parkinson y de Alzheimer) o enfermedades crónicas (artritis reumatoide). 


Uno de los problemas que presentaba esta técnica es que este mecanismo no solo introduce el segmento del gen corregido, sino que puede transferir residuos de ADN del virus cuyos efectos en el organismo se desconocen y pueden ser peligrosos. Debido a esto antes de insertar el ADN hay que extraer del virus los genes malignos de éste. 


Existen dos tipos de terapia génica. La TG somática, destinada a las células responsables del crecimiento de los tejidos; y la germinal, que está prohibida debido a que las células afectadas son células reproductoras.


La terapia génica ha conseguido curar a 3000 niños burbuja, que poseían inmunodeficiencias congénitas; también ha tenido resultados rotundos frente a la hemofilia; y por supuesto también frente al cáncer. Por ello, la terapia génica ha despertado bastantes esperanzas frente al futuro como solución a muchas enfermedades que por ahora, no la tienen. 



Aquí adjunto un vídeo del cual he extraído información y me ha ayudado mucho al realizar mi documento. 

←Virus a modo de ''taxi''

















BIBLIOGRAFÍA




Lorena del Olmo Recacha 1º BAHA

LA TERAPIA GÉNICA FRENTE AL CÁNCER

               La Terapia Génica es una factible técnica para prevenir y tratar gran número de enfermedades producidas por una alteración genética.

          Los principios de este método se remontan al año 1972 cuando Friedmann y Roblin establecieron los primeros elementos teóricos fundamentales, tres años después Rogers y Martín-Cline establecían los primeros elementos prácticos y finalmente en 1980 se llevó a cabo la primera práctica de terapia genética de la mano de Martin Cline.
Sin embargo, tuvieron que pasar nueve años hasta que los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos aprobaran el protocolo clínico para insertar un gen extraño en las células del sistema inmunitario de pacientes de cáncer.

        
           Por este mismo motivo, la terapia génica es una técnica terapéutica bastante reciente, mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente humano para corregir un defecto genético o para proporcionar a las células una nueva función. Se pueden transfectar células extraídas del paciente (terapia génica ex vivo), o bien realizar la transferencia génica in vivo, introduciendo el material genético directamente en las células del paciente, sin necesidad de extraerlas.
        En este artículo me voy a centrar en explicar la terapia génica y su utilidad frente al cáncer. Los resutados experimentales han demostrado que a través de la terapia génica, además de que las células malignas dejan de crecer, se vuelven más sensibles a la radiación, a la quimioterapia o pueden ser reconocidas fácilmente por el sistema inmune del individuo.

               Las investigaciones en la terapia génica del cáncer están orientadas hacia cinco estrategias diferentes, ya sea destruyendo las células tumorales o facilitando la supervivencia de las que no son malignas. Aunque solamente dos son las que se llevan a la práctica más a menudo.

  • La primera opción consiste en destruir las células tumorales mediante la inserción de “genes suicidas”.

  Los primeros ensayos en esta línea se llevaron a cabo con pacientes con tumores cerebrales donde se probó la transfección con el gen de la timidina quinasa del virus Herpes simplex y la droga ganciclovir. Las células que incorporen y expresen el gen HSV-TK convierten el ganciclovir en un derivado tóxico que hace producir fallos en la replicación que desembocan en la muerte celular. El principal impedimento de esta terapia era la ineficacia de transfección de las células tumorales. Puesto que es muy difícil infectar todas las células de un tumor, la esperanza de esta terapia radica en que tras el tratamiento con ganciclovir.

  • Otra opción sería mejorar la respuesta inmune de los pacientes con cáncer.





Para llevar a cabo esta técnica se extrae plasma de la persona en cuestión y se transfectan los linfocitos T con una proteína implicada en la expresión del receptor TCR. Este TCR es capaz de reconocer y combatir ciertas moléculas presentes en las células tumorales así como activar a otros linfocitos T. Se están produciendo diversos ensayos clínicos en esta línea para tratar tumores vascularizados, como es el caso de los mielomas.



          Después de una década de ensayos preclínicos y clínicos, aún existen diversos obstáculos que limitan la eficiencia antitumoral de esta terapia; pero después de todo, los avances en lo que se refiere a la biología molecular y campos relacionados prometen hacer más eficiente, ampliar y hacer más poderoso el arsenal antineoplásico para la terapia génica.


Este vídeo explica las anteriormente citadas terapias contra las enfermedades tumorales.


BIBLIOGRAFÍA




Por Andrea Giménez Vila. (: